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机构用户解决方案

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技术服务信息

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cDNA文库定制服务
■ 特点
★ 使用载体广泛：cDNA文库定制，除常用酵母杂交用的质粒载体和λ噬菌体载体之外，可以使用客户指定的任意载体。
★ 不挑物种：运用SMART技术，能够从微量Total RNA样品起始制作cDNA文库?；旧纤姓婧松镅范伎晒菇?。
★ 服务项目多元化：可以定制快速高效的cDNA文库，也可以定制高质量的均一化cDNA文库（高要求的应用或科学研究）。自由选择三读码框文库以及Y187酵母文库制作?？商峁┙湍傅ニ咏簧秆〉认喙睾笮褚约凹际踔С?。
 
■ 概要
本公司拥有25年的建库历程，20多年文库构建服务经验，有经验丰富的专业技术团队，集Takara品牌、Clontech品牌 试剂的生产与技术服务于一身?？梢远ㄖ?strong>快速高效的cDNA文库，也可以定制高质量的均一化cDNA文库（高要求的应用或科学研究），自由选择三读码框文库以及Y187酵母文库制作。同时提供酵母单双杂交筛选等相关后续服务以及技术支持。
 
■ 质量标准
初级文库库容≥1.0×106；重组效率≥95%；文库平均插入片段长度≥1.0 kb
对于高质量均一化文库定制，我们会对其初级文库随机挑选96 个克隆测序分析，序列的冗余率保证低于10%?；蛘卟握栈蚓换昂蟮亩拷峁骸鰿t≥5。
 
■ 提供结果
按客户定制要求获得的文库服务制品、完整的服务实验报告书 (包括实验相关序列信息及实验各阶段的检测电泳图谱) 。
 
■ 服务流程
1. 请通过电话、邮件等联系方式，向当地代理商咨询相关服务信息，包括服务内容、流程、周期、价格、质量保证等。下载<Takara cDNA文库构建服务委托书>，详细填写后发送给当地代理商或宝生物公司。
2. 我们在收到委托单后，根据您的定制需求，尽快制作详细的报价单，包括服务费用、实验材料费用、运输费用等，并发送给当地的代理商。
3. 确认报价后，您需要根据服务的要求，准备相应的样品，如组织样本、细胞样本或总RNA等。确保样品的质量和数量符合要求，例如组织样本应新鲜、无降解，细胞样本应有足够的数量和活性，总RNA应无降解、无污染等。并按照规定的运输条件和包装要求，将样品寄送给宝生物。同时，需提供详细的样品信息，包括样品名称、来源、处理方法、保存条件等，以便服务提供商进行样品的接收和后续处理。
4. 我们在收到样品后，进行样品的核对和登记，确认样品的数量、状态等信息与客户提供的资料一致，对收到的样品进行质量检测，如对总RNA进行浓度测定、完整性检测（如琼脂糖凝胶电泳检测rRNA的完整性）、纯度检测（如OD260/280比值测定）等，以确保样品符合实验要求。如样品质量不符合要求，需及时与客户沟通并协商解决方案。
5. RNA检测合格后，使用SMART方法进行cDNA合成、片段处理纯化、按照客户的定制要求构建cDNA文库，实验完成后，您可以通过代理商，获得实验结果。交付的产品通常包括服务纳品、相关的实验报告和数据分析结果等。
6. 提供完善的售后服务，包括实验结果解读、技术咨询、产品售后问题处理等。如果您在使用我们的cDNA文库产品过程中遇到任何问题，我们的专业团队将竭诚为您服务，确保您的满意。
 
■ 价格·实验周期
服务项目 载体 三框表达 价格 服务周期
Total RNA提取 -   500 元/样品 1周
快速高效非均一化cDNA文库定制服务 pGADT7/pPR3-N/PUC19
(客户指定载体)		 可选 询价 3-5周
快速高效均一化 cDNA文库定制服务 pGADT7/pPR3-N/PUC19
(客户指定载体)		 可选 询价 3-5周
高质量均一化 cDNA文库定制服务 pGADT7/pUC19/pPR3-N
(或客户指定载体)		 可选 询价 6-8周
质粒改造及载体制作 客户指定载体 - 询价 2-4周
质粒cDNA文库百万级克隆扩增放大，mg级质粒提取 - - 6,000 元 2-3周
Y187酵母文库制作 - - 8,000 元 3-5周
Clontech系统酵母杂交Bait质粒构建 - - 5,000 元/bait 3-4周
酵母双杂交筛选用bait中外源蛋白表达检测 - - 6,000 元/bait 2周
Clontech系统酵母单杂筛?。ǖ玫缴秆⊙粜跃涓视途＃?/span> - - 10,000 元/次 4周
Clontech系统酵母双杂筛选至四缺培养（得到筛选阳性菌落甘油菌保） - - 15,000 元/次 4-6周
酵母双杂交法点对点互作验证 - - 询价 4-6周
酵母单杂交法点对点互作验证 - - 询价 4-6周
噬菌体cDNA文库定制服务 λTriplEx II - 询价 4-6周
噬菌体cDNA文库100万克隆扩增放大 - - 5,000 元 2周
*：双杂bait菌株中外源蛋白的表达验证实验，可以确认外源蛋白在菌株中是否已经正常表达！这对后续筛选实验的进行及筛选结果的分析判断意义重大,建议后续进行酵母双杂筛选实验的客户选择此项服务。
 
■ 样品提供
1. 请您提供新鲜的 或新鲜经液氮速冻处理的组织；如果是培养细胞，请提供新鲜培养的细胞或经提取试剂裂解的溶液。
2. 您也可以直接提供给我们Total RNA，但要保证RNA没有降解，我们会通过电泳和吸光光度测定等方法进行检测。
 
■ 其他事项
1. 关于较复杂实验的具体内容及要求，请在委托单的基础上，与我们电话沟通。
2. 实验过程中，我们会随时与您沟通所发生的问题，以便双方共同协商解决。
3. 我们可以对构建好的文库提供后续附加服务，如单双杂筛选、单克隆质粒提取、大量测序等，实验费用需另计，请垂询。
 
如果您需要进行此项服务，请填写“<Takara cDNA文库构建服务委托书>”(请与本公司联系索取)。填写后通过传真或E-mail发送给我们或当地代理商。
 
电话：0411-87643922          传真：0411-87619946         
E-mail：library@takara.com.cn
本公司对Sample的情况及结果保证严守秘密

页面更新：2025-07-22 12:42:19