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产品选择指南

技术服务信息

当前位置：首页> 产品选择指南 > NGS相关制品 > RNA-Seq > RNA建库试剂盒SMART-Seq® Total RNA Single Cell (ZapR™ Mammalian)
RNA建库试剂盒SMART-Seq® Total RNA Single Cell (ZapR™ Mammalian)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 634360 SMART-Seq® Total RNA Single Cell (ZapR™ Mammalian) 24 Rxns ￥17,941
￥11,662
Clontech 634361 SMART-Seq® Total RNA Single Cell (ZapR™ Mammalian) 96 Rxns ￥49,373
￥32,092
Clontech 634362 SMART-Seq® Total RNA Single Cell (ZapR™ Mammalian) 4 × 96 Rxns ￥177,972
Clontech 634756 Unique Dual Index Kit (1–24) 24 Rxns 询价
Clontech 634752 Unique Dual Index Kit (1–96) 96 Rxns 询价
询价
Clontech 634753 Unique Dual Index Kit (97–192) 96 Rxns 询价
询价
Clontech 634754 Unique Dual Index Kit (193–288) 96 Rxns 询价
询价
Clontech 634755 Unique Dual Index Kit (289–384) 96 Rxns 询价
询价

*红字为促销价格，促销时间: 2025年3月1日-2025年5月31日

单细胞/微量样本链特异性RNA-Seq分析
SMART-Seq® Total RNA Single Cell (ZapR™ Mammalian)
· 高灵敏度：仅需7 h即可完成测序文库的制备
· 兼容性广：支持1-1,000个完整的哺乳动物细胞或10 pg-10 ng（降解或者高质量）total RNA起始
· 再现性高：可以对单细胞或者total RNA，准确检测包含编码和非编码RNA在内的全部转录组
· 准确性高：保留链特异性，获得全长总RNA序列信息
 
注：SMART-Seq Total RNA-Seq Single Cell (ZapR Mammalian) 是SMART-Seq Stranded Kit的替代品，性能提升，如下所示：
 
i：提升ZapR技术去除rRNA cDNA效率，以更好地剔除不需要的reads信息
ii：试剂盒中不包含index，但可以与Unique Dual Index (UDI) kits（24Rxns，96Rxns）灵活地搭配使用
 
■ 产品说明
SMART-Seq Total RNA-Seq Single Cell (ZapR Mammalian)采用随机引物法，可以在单细胞水平分析包括编码和非编码RNA在内的全部转录组。本试剂盒包含用于生成链特异性文库的试剂，包括cDNA合成和扩增模块，以及ZapR rRNA去除?？椤?br /> 本试剂盒采用 SMART 技术(Switching Mechanism at the 5' end of RNA Template) ，包括对链特异性RNA-Seq的SMART方法进行改良，简化了文库制备流程并提升了测序性能。此外，与SMART-Seq mRNA和SMART-Seq mRNA HT不同，使用随机引物而不是oligo (dT) 引物起始反转录反应，因此捕获的是全部转录组而不仅仅是编码RNA部分。
SMART-Seq Total RNA-Seq Single Cell (ZapR Mammalian) 专门设计用于从单个细胞起始提供灵敏度高和重复性好的数据，同时操作流程短。本试剂不需要额外的rRNA去除方法或者试剂盒，并且生成的是保留链来源的测序文库。
如果是以oligo-dT引物起始对单细胞或者微量高品质的RNA进行cDNA合成时，推荐使用SMART-Seq mRNA LP (with UMIs), SMART-Seq mRNA LP，或SMART-Seq mRNA HT LP。
 
不同样品起始量解决方案
·10-100 ng总RNA，推荐使用SMART-Seq Total RNA Mid Input
·100 ng-1 μg总RNA，推荐使用SMART-Seq Total RNA High Input (RiboGone™ Mammalian)
 
■ 流程概要
 
■ 性能数据
☆ 不同起始量RNA样本起始，均可有效去除核糖体RNA来源cDNA
选择10 pg和10 ng的人脑RNA样本起始，使用SMART-Seq Total RNA Pico Input制备文库。之后分别采用ZapR Mammalian rRNA Depletion Kit试剂盒中的?？榇恚?）和未处理（-），并通过PCR扩增进行富集或者不进行处理。最后使用CogentAP 对2x106 PE reads进行数据分析。兼容不同起始量起始样本，有效地去除rRNA来源的cDNA。
Panel A的柱状图和Panel B的表格数据展示了用ZapR Mammalian rRNA Depletion Kit处理（+）和未处理（-）的文库的reads分布
 
☆ 不同起始量RNA样本起始，均可获得可靠的结果
Panel A的柱状图和Panel B的表格数据分别展示了用ZapR Mammalian rRNA Depletion Kit处理（+）和未处理（-）的文库基因检测数和转录本检测数
 
 
产品详情请点击：
 
 

页面更新：2025-02-08 15:49:08