电泳条带带型异常时,可以从以下三个方面考虑: ①确认实验操作过程中是否引入了核酸酶污染; ②进行必要的核酸纯化后再进行电泳确认; ③Ribonuclease A加量过大可能会和基质产生相互作用,并干扰核酸切割,可以将DNA进行二次纯化去除Ribonuclease A蛋白或在电泳时添加NaCl(推荐浓度:500mM)来改善电泳带型。
页面更新:2023-11-13 09:14:38
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