小鼠尾的DNA提取及PCR扩增 |
1. 提取液使用量的影响 |
<方法> |
取小鼠尾前端约2 mm,按照【从组织材料中提取DNA】提取后离心,取不同量上清加入到50 μl 的PCR反应体系中,进行小鼠Ywhaz基因(1 kb)的PCR扩增。PCR产物各取4 μl加入1 μl的5 × Loading Dye混合后进行电泳。 |
<结果> |
使用MightyAmp Genotyping Kit可以简便地从小鼠尾中提取DNA进行PCR扩增,可以得到很好的扩增效果。 |
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1. 多个样品的反应性比较 |
<方法> |
取8只小鼠尾的前端约1 mm同时按照操作方法提取DNA。提取DNA后离心取2.5 μl上清加入到50 μl PCR反应体系中。使用与1.相同的PCR条件(只改变Cycles数)对小鼠的Ywhaz基因进行PCR扩增(约1 kb)。各PCR反应液中添加4 μl的5×Loading Dye混匀后电泳。 |
<结果> |
所有小鼠尾的目的基因都得到了良好的扩增结果。 |
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